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商業特許經營管理條例（國務院令第485號） |
商業特許經營，一般簡稱為特許經營，有時也叫特許加盟。作為一種營銷方式，它是指擁有注冊商標、企業標志、專利、專有技術等經營資源的企業也就是特許人，通過訂立合同，將其擁有的這些經營資源許可其他經營者也就是被特許人使用，被特許人按照合同約定在統一的經營模式下開展經營，並向特許人支付相應費用的經營活動。
·法制辦、商務部負責人就《商業特許經營管理條例》有關問題答中國政府網問
·《商業特許經營管理條例》將于今年5月1日起施行
·《商業特許經營管理條例》 |
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地方各級人民政府機構設置和編制管理條例（國務院令第486號） |
條例禁止地方政府擅自設置機構和增加編制。條例強調，對擅設機構和增加編制的，不得核撥財政資金或者挪用其他資金安排其經費。
·中央編辦、法制辦負責人就《地方各級人民政府機構設置和編制管理條例》有關問題答中國政府網問
·中央嚴格編制管理
嚴查違反規定擠佔挪用編制
·各級機構編制管理機關應當公開其政策規定等
· 政府機構和編制管理法制化 責任追究到人 |
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殘疾人就業條例
（國務院令第488號） |
 我國目前共有8296萬多殘疾人，已經實現就業的有2266萬人，其中城鎮463萬人、農村1803萬人，目前尚有858萬有勞動能力、達到就業年齡的殘疾人沒有實現就業，而且每年還將新增殘疾人勞動力30萬人左右。
·法制辦負責人就《殘疾人就業條例》有關問題答中國政府網問
·殘疾人從事個體經營免交管理、登記、證照費
·受權發布：《殘疾人就業條例》 |
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人體器官移植條例
（國務院令第491號） |
申請器官移植患者排序應“公平、公正、公開”；未經專門委員會審查同意，不得摘取人體器官；未滿18周歲公民活體器官不得摘取用于移植；醫療機構實施移植手術不得收取所移植器官費用；相關醫務人員不得參與捐獻人的死亡判定。
·法制辦、衛生部負責人就《人體器官移植條例》有關問題答中國政府網問
·新華社受權全文發布《人體器官移植條例》
·《人體器官移植條例》明令禁止買賣器官
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城市供水水質管理規定（建設部令第156號） |
 城市供水原水水質應當符合生活飲用水水源水質標準。城市供水單位應當做好原水水質檢測工作。發現原水水質不符合生活飲用水水源水質標準時，應當及時採取相應措施，並報告所在地直轄市、市、縣人民政府城市供水、水利、環境保護和衛生主管部門。
·2007年將有3200萬農村人口告別不達標水質
· 2/3城市存在供水不足 我國資源形勢有多嚴峻? |
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航道建設管理規定（交通部令2007年第3號） |
本規定所稱航道建設活動包括航道整治、航道疏浚和航運樞紐、過船建築物等航道設施及其他航道附屬設施的新建、擴建和改建活動。 |
| 聯合收割機及駕駛人安全監理規定（農業部令第72號） |
 《規定》詳細規定了申請聯合收割機駕駛證的具體條件，指出，吊銷拖拉機或者機動車駕駛證未滿2年的；造成交通事故後逃逸被吊銷拖拉機或者機動車駕駛證的；駕駛許可依法被撤銷未滿3年的以及有心臟病、眩暈症等情形之一的，不得申請聯合收割機駕駛證。 |
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飼料生產企業審查辦法（農業部令第73號） |
《辦法》規定飼料生產企業廠址應避開化工等有污染的工業企業，應與養殖場、屠宰場、居民點保持適當距離；廠房、車間應布局合理，生產區與生活區、辦公區分開。 |
| 獸用生物制品經營管理辦法（農業部令第3號） |
《辦法》規定發生重大動物疫情、災情或者其他突發事件時，國家強制免疫用生物制品由農業部統一調用，生產企業不得自行銷售。 |
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流通領域食品安全管理辦法（商務部令2007 年第1號） |
《辦法》的核心條款是第七條，該條規定了市場應當建立的五項管理制度，包括協議準入制度、經銷商管理制度、索證索票制度、購銷臺賬制度和不合格食品退市制度。
·商務部就《流通領域食品安全管理辦法》答記者問 |
| 再生資源回收管理辦法（商務部令2007年第8號） |
《辦法》規定，從事再生資源回收經營活動，必須符合工商行政管理登記條件，領取營業執照後，才能從事經營活動。這為從源頭上強化對再生資源回收利用行業的監管提供了基礎。
·六部門發布再生資源回收管理辦法 5月1日起施行
·再生資源回收管理辦法5·1施行
撿破爛也要執照
·商務部：從事再生資源回收經營者必須登記備案 |
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處方管理辦法
（衛生部令第53號） |
《處方管理辦法》規定，醫師應當根據醫療、預防、保健需要，按照診療規范、藥品說明書中的藥品適應證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項等開具處方。
·衛生部制定處方管理辦法、醫師定期考核管理辦法
·衛生部：今年5月起醫生須用常用藥品通用名開方
·《處方管理辦法》:患者可持醫院處方到藥店買藥
·衛生部：藥師調劑處方時必須做到“四查十對”
·衛生部:醫師因開具處方牟取私利將被取消處方權
·衛生部發布《處方管理辦法》：醫師處方不得涂改 |
| 中華人民共和國海關進出口貨物商品歸類管理規定（海關總署令第158號） |
本規定所稱的商品歸類是指在《商品名稱及編碼協調制度公約》商品分類目錄體係下，以《中華人民共和國進出口稅則》為基礎，按照《進出口稅則商品及品目注釋》、《中華人民共和國進出口稅則本國子目注釋》以及海關總署發布的關于商品歸類的行政裁定、商品歸類決定的要求，確定進出口貨物商品編碼的活動。 |
| 中華人民共和國海關暫時進出境貨物管理辦法（海關總署令第157號） |
本辦法所稱暫時進出境貨物包括：（一）在展覽會、交易會、會議及類似活動中展示或者使用的貨物；（二）文化、體育交流活動中使用的表演、比賽用品；（三）進行新聞報道或者攝制電影、電視節目使用的儀器、設備及用品……
·杭州海關加大對進出境貨物侵權行為的打擊力度
·出境遊：多種物品禁止入境
7類物品必須報檢 |
| 藥品流通監督管理辦法（食品藥品監管局令第26號） |
《辦法》規定藥品生產、經營企業不得以搭售、買藥品贈藥品、買商品贈藥品等方式向公眾贈送處方藥或者甲類非處方藥。藥品生產、經營企業不得採用郵售、互聯網交易等方式直接向公眾銷售處方藥。
·新《藥品流通監督管理辦法》給百姓帶來哪些變化
·醫療機構購進藥品必須建立執行進貨檢查驗收制度
·北京：5月1日起市民購買處方藥須執業藥師在場 |
| 藥品廣告審查辦法（食品藥品監管局令第27號） |
新修訂的《藥品廣告審查辦法》共31條，對藥品廣告審批和備案的程序、時限、申請人的義務、藥品廣告的監督管理及有關法律責任等內容作出了規定。
·藥品廣告審查辦法重新修訂
對違法廣告加重處罰
·藥監局:做好藥品廣告審查辦法等規章的實施工作
·工商總局、食品藥品監管局公布一批嚴重違法廣告
·我國將建立食品藥品違法廣告“黑名單”制度 |
| 藥品廣告審查發布標準（工商總局令第27號） |
5類藥品不得發布廣告：（一）麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品；二）醫療機構配制的制劑；（三）軍隊特需藥品；（四）國家食品藥品監督管理局依法明令停止或者禁止生產、銷售和使用的藥品；（五）批準試生產的藥品。
·解讀《藥品廣告審查發布標準》等兩部法規
·新《藥品廣告審查發布標準》公布 嚴管違法廣告 |
| 律師事務所從事證券法律業務管理辦法（證監會令第41號） |
《辦法》明確了“證券法律業務”的含義，規定業務方式包括對有關事項出具法律意見和制作有關證券活動的法律文件，明確了應當出具法律意見的證券業務活動的具體范圍。
·證監會有關部門負責人就《律師事務所從事證券法律業務管理辦法》答記者問 |
| 中國民用航空總局關于限制攜帶液態物品乘坐民航飛機的公告 |
5月1日起，乘坐從中國境內始發的國際及地區航班的旅客，每人每次隨身攜帶的液態物品每件容積均不能超過100毫升，其必須能盛放在最大容積不超過1升的可重新封口的透明塑料袋中，而每位旅客只能攜帶一個塑料袋，超出部分應托運，如不能托運可在安檢處自行放棄。
·民航總局:5月1日起中國旅客攜帶液態物品乘機將受限
·攜帶液態物品乘機新規定對旅客出行有哪些影響？ |
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