北京時間今天淩晨，美國食品藥品管理局FDA發布通告，治療抑鬱症的藥物利他林(Ritalin英文名)，俗稱聰明藥，應該在藥品說明書中加入黑框警告，因為這類藥品可能會增加用藥者死亡以及身體和精神傷害的風險。

    可致血壓升高或心率加快建議患者應該慎用利他林

    FDA稱利他林可致血壓升高或心率加快，所以對有高血壓、心衰或甲狀腺功能亢進等患者，應慎用利他林。所有使用利他林的病人(尤其是高血壓病人)都應定期監測血壓。

    除了利他林，此次通告還包括其他治療注意力缺陷多動障礙(ADHD)的藥品，例如專注達(Concerta)、Methylin和Metadate等精神興奮劑。

    FDA該項決定基于一係列兒童、成人使用治療ADHD藥品後出現不良反應的報告，這些報告顯示，兒童或成人病人在使用治療ADHD的藥品後，出現了心肌梗死、中風及猝死等情況。

    使用治療ADHD藥品的患者已經有25個死亡病例

    根據一篇FDA的報告，在1999～2003年間使用治療ADHD藥品的病人中發現25人死亡，其中包括19名兒童；另外，有54名使用治療ADHD藥品的成年人和兒童出現嚴重的心血管問題，包括心臟病發作、中風、高血壓、心臟的急速不規則跳動和心律失常，這些病人中有部分本來就患有心臟疾病或高血壓。

    另外，FDA顧問委員會一位專家稱，他們已經核實在1969～2003年間還有26名ADHD病人死亡，其中涉及自殺、故意過量使用治療ADHD藥品、中暑和因已有疾病導致的死亡。

    同時，一份FDA報告顯示，治療ADHD藥品還使用藥者出現精神病症狀的危險幾率上升了千分之一，比如用藥患者會出現聽覺幻覺、無端懷疑、狂躁不安等精神病問題。

    FDA建議ADHD用藥者、特別是有過心血管和精神病病史的患者，在醫生的指導下使用這類藥品。

    ADHD是最常見的兒童精神疾病，表現為持續性注意力不集中和多、衝動症狀，幹擾兒童身心健康發展。(李莎)

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