12月8日，青島市政府新聞辦召開市政府政策例行吹風會，介紹《關于進一步支援生物醫藥産業高品質發展若幹政策》相關情況。《若幹政策》加大對重大創新的支援力度，對1類創新藥、三類醫療器械的研發費用補助比例由原來的20%提高到了30%，並按臨床研發進度分階段層層加碼給予獎補，1類創新藥最高可獲得5000萬元資金支援、三類醫療器械最高可獲得1000萬元資金支援。

　　新政策結合當前産業發展新形勢，對原政策中階段性已經完成或與現有普惠政策重疊的條款實施整合修訂，對近幾年無企業申報且後續政策期內達不到申請條件的政策條款予以剔除，對企業反響較好的政策條款予以延續，構建起了從臨床前研究到市場開拓的産業全鏈條各環節。包括支援“藍色藥庫”項目研發、新藥研發、醫療器械研發、創新成果轉化、服務平臺建設、開展資質認證、企業開拓市場7項具體政策措施。

　　對海洋藥物研發機構與企業合作並就地轉化的海洋創新藥物研發項目，按照臨床試驗前項目雙方實際投入研發費用的50%給予最高不超過3000萬元的配套獎補。

　　支援醫藥研發及生産外包服務平臺承接新藥研發、臨床試驗、藥品注冊、生産制造等業務，幫助醫藥企業降低研發和生産成本，提高研發和生産效率。對投資新建的醫藥合同研發機構（CRO）、醫藥合同外包生産機構（CMO）、醫藥合同定制研發生産機構（CDMO）等産業應用基礎平臺的，按照固定資産實際投資的20%，給予最高不超過1000萬元支援。

　　支援引導企業和醫療機構取得相應資質，為全市醫藥研發機構和企業開展藥物安全性評價和臨床試驗提供業務技術支撐。對首次取得國家藥物非臨床研究品質管理規范（GLP）認證、國家藥物臨床試驗品質管理規范（GCP）備案的企業和機構，分別給予最高100萬元支援。（孫欣）（完）