18日從南開大學獲悉，由中國科學院院士、南開大學校長饒子和領銜的科研團隊，日前確定了兩個關鍵的ADRP位點晶體結構，首次對冠狀病毒ADRP位點進行了係統的結構分析。該研究成果公布在《JVI》（《病毒學》）雜志上，這標志著人類在攻克頑固病毒的探索中又邁出堅實的一步。
據了解，冠狀病毒是病毒大家族中的“兇猛”一員，能入侵人類和其他生物，引起持續性傳染疾病。2003年爆發的SARS病毒就是26種冠狀病毒中的一種。饒子和介紹說，“非典”再次爆發的可能性雖然很小，可類似的冠狀病毒突然變異、危害人類的可能性依然存在。因此針對冠狀病毒，還需要加緊研究。
對于“變化無常”的冠狀病毒，“制服”它們的關鍵在于發現這些病毒的結構，了解各結構域位點在冠狀病毒復制過程中扮演的角色，以找到致病點。在《JVI》雜志上發表的文章中，饒子和及研究人員確定了I型人類冠狀病毒2299E和II型雞傳染性支氣管炎病毒這兩種冠狀病毒的兩個關鍵ADRP位點的結晶結構，以及其各自與ADP核糖形成的復合物的結構。從這些結構分析得到的數據對于冠狀病毒的研究十分重要，也為研發和篩選可消滅這兩類冠狀病毒的新型藥物打下了堅實基礎。
饒子和領銜的科研團隊不斷地向一個又一個生物醫學的難關發起衝擊。繼去年8月在《Nature》雜志上發表禽流感病毒RNA論文之後，近期又傳喜訊，他們確定了小鼠肝炎病毒A59中非結構蛋白4的C末端位點晶體結構，這一研究成果公布在《PLoS One》（《公共科學圖書館·綜合》）雜志上。
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饒子和：分子生物物理與結構生物學家，中國科學院院士，現任南開大學校長。主要從事與重要病毒和腫瘤相關的蛋白質結構、功能以及創新藥物的研究。在2003年SARS爆發期間，他成功地解析出第一個SARS病毒的蛋白質－3CLPRO及其與抑制劑復合物的晶體結構，為抗SARS藥物的發現奠定了重要的結構基礎。他所領到的研究小組已經係統地表達出200余個與人類健康密切相關的重要蛋白質，解析出50多個重要蛋白質的結構。（完）
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