新華社杭州7月11日電（記者朱涵）浙江大學轉化醫學院的一間實驗室裏，科學家用近紅外激光照射乳腺癌小鼠。3分鐘後，等候在腫瘤部位的“藥匣子”打開，抗腫瘤藥物快速均勻地滲透到腫瘤深層組織。4小時後，腫瘤細胞陸續凋亡。

　　這是浙江大學醫學院附屬第二醫院、轉化醫學研究院的周民團隊構建出的一種“抗癌納米材料多級載藥係統”，可令腫瘤藥物向腫瘤組織深層遞送，明顯抑制惡性腫瘤的轉移。該研究成果日前發表在國際知名學術期刊《先進功能材料》雜志上。

　　研究人員表示，當前一些被證明對腫瘤確有效果的藥物在臨床使用上有較大局限，比如藥物總是“跑太快”“跑不遠”。“一般情況下，不到24小時，藥物就會被代謝出體外，藥效發揮的時間很短，真正跑到腫瘤裏去的藥物很少，所以需要持續用藥。”周民介紹，團隊最新設計的多級載藥係統，讓抗癌藥物降低代謝速度，並能滲透到常規抗癌藥進入不了的腫瘤深層組織。

　　腫瘤細胞周圍分布著豐富的血管，但血管生長往往跟不上腫瘤細胞分裂的速度，導致腫瘤細胞深層沒有血管分布。傳統的抗癌藥物分子要通過血管才能到達腫瘤細胞，沒有血管，意味著藥物也到達不了。這是當前腫瘤藥物研發的重大挑戰之一。

　　周民團隊對一種廣譜型抗癌藥阿霉素進行了改造，讓多個阿霉素小分子形成一個聚合球。通過這個設計，藥物的“個頭”變大了，一定程度延長了藥物在機體內停留的時間。

　　此外，藥物遞送係統被設計成一個光控的“藥匣子”，只有在特定波長的光的激發下，搭載在聚合球上的抗癌分子才會釋放擴散。實驗中，課題組選用了800納米波長的近紅外光，這種光線最多能穿透5厘米左右的生物組織。在光照下，納米球“解體”為超小尺寸的納米點和抗癌分子，在腫瘤組織內部快速滲透。

　　進一步實驗表明，該多級載藥係統不但可以高效地摧毀腫瘤細胞，同時還可以顯著抑制腫瘤幹細胞的生長，抑制腫瘤轉移的發生。由于具有較好的腫瘤集聚能力，該係統可以顯著降低抗腫瘤藥物的心臟和係統毒性，具有較高的臨床轉化前景。但該治療方法想要應用于臨床，仍需要大量的試驗。

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責任編輯： 唐斕