新華社天津6月27日電（記者李鯤、張宇琪）為積極承接北京非首都功能疏解，吸引創新型、龍頭型、互補型醫療器械生産企業來津落戶，天津頒布創新舉措，對滿足生産條件和産品安全性底線要求的，直接採信北京許可結論、直接發證，最大限度簡化審評審批。

　　27日下午，天津市市場監管委召開新聞發布會，公布了其進一步支持天津市生物醫藥産業高質量發展的10項新舉措，在其中的“全面整合簡化審評審批程序、要件和流程”一項中，做出了上述創新舉措。

　　天津市藥監局醫療器械注冊管理處處長梁長玲表示，按照現行規定，醫療器械生産企業跨省設新廠，需要在當地重新辦理有關手續才能生産，為方便北京醫療器械生産企業落戶天津，新舉措對這類企業優化生産許可程序，其已在北京注冊的第二類醫療器械産品，只需提交生産條件報告及産品檢驗報告即可在天津取得産品注冊證。

　　據了解，本次出臺的新政策，還對藥品審評審批和檢驗檢測時限進行了大幅壓減，藥品再注冊事項審批時限由6個月壓縮至15個工作日，藥品審評事項時限由40個工作日壓縮至20個工作日，藥品檢驗事項辦理時限由60個工作日壓縮至30個工作日。

【糾錯】

責任編輯： 劉笑冬